Вибачте цей текст доступний тільки в “Російська”.
Стратегический план имплементации систем одноразового применения
Вас может заинтересовать:
Аналітичний контроль
Мікробіологічний моніторинг на фармацевтичних виробництвах є важливою складовою контролю якості й безпеки продукції. EU GMP встановлює обов’язкові вимоги до такого моніторингу, котрих виробники фармацевтичних продуктів мусять дотримуватися. Ці вимоги охоплюють…
Індустрія 4.0
Концепция «Фарма 4.0» предусматривает использование Pharma 4.0 предполагает использование высокоэффективных автоматизированных процессов, которые могут быть непрерывными, периодическими или гибридными, управляемыми с помощью интегрированной стратегии управления производством. Концепция Industry 4.0 («Индустрия…
