Воспитание привычки к управлению рисками для качества

Вимоги до умов виробництва, зокрема класифікованих зон, у фармацевтичній галузі постійно переглядаються і стають дедалі суворішими. Дотримання жорстких умов стерильності є критичним для гарантування безпеки й ефективності лікарських засобів. Стан…

Онлайн-звіт CPHI про тенденції галузі Фармацевтика відчуває тиск через вимоги до сталого пакування Незважаючи на те, що багато чинних нормативних актів, які регулюють життєвий цикл продукту та придатність до вторинної…