Мікробіологічний моніторинг на фармацевтичних виробництвах є важливою складовою контролю якості й безпеки продукції. EU GMP встановлює обов’язкові вимоги до такого моніторингу, котрих виробники фармацевтичних продуктів мусять дотримуватися. Ці вимоги охоплюють…
Комітет EMA з лікарських засобів для людини (CHMP EMA) за підсумками січневого засідання рекомендував до схвалення шість нових лікарських препаратів. Серед них: Fylrevy (естетрол) компанії Gedeon Richter — новий пероральний…