Вибачте цей текст доступний тільки в “Російська”.
Вас может заинтересовать:
WEB only
Комітет з лікарських засобів для людини (CHMP) Європейського агентства з лікарських засобів (EMA) під час липневого засідання (20–23 липня 2026 року) рекомендував надати маркетинговий дозвіл одразу 12 новим лікарським засобам.…
Репортажі
За счет нового производства компания увеличит выпуск стерильных жидких лекарственных средств, спрос на которые во время пандемии значительно возрос. Новый производственный корпус – это построенное с нуля семиэтажное здание, где…
