Тест «Растворение» является ключевым методом определения характеристик твердых лекарственных форм. Данные о растворимости in vitro очень важны в процессе разработки фармацевтических препаратов (R&D) для обеспечения соответствия генерика препарату сравнения, а также для контроля производства и качества каждой партии.
Вас может заинтересовать:
Analytical control
Андрій Мельник, спеціаліст відділу спектроскопіїТОВ«АЛТ Україна» В Європейській фармакопеї 2024 р. відображено суттєві зміни для фармацевтичної індустрії, зокрема у сфері аналізу розміру та форми частинок. Нові стандарти, викладені в розділах…
Analytical control
Элементный анализ стал важной частью для предприятий фармацевтической отрасли как на этапе исследований и разработки, так и в лабораториях контроля качества. Выход новых статей USP 232/USP 233, Ph. Eur. 2.4.20,…