Sorry, this entry is only available in Ukrainian.
ЄБА запропонувала зміни до проєкту наказу МОЗ щодо клінічних досліджень
Вас может заинтересовать:
WEB only
Within 7 days, the Polish regulatory authority inspected Farmak’s production for compliance with the requirements of Good Manufacturing Practice (GMP) of the European Union. As a result, the company received…
WEB only
Во время V Всероссийской GMP-конференции в Москве (30 сентября – 1 октября 2020 г.) редакция журнала «Фармацевтическая отрасль» встретилась с Натальей Диканской, Директором по стратегии и операционному управлению бизнесом Merck…
