Андрій Мельник, спеціаліст відділу спектроскопіїТОВ«АЛТ Україна» В Європейській фармакопеї 2024 р. відображено суттєві зміни для фармацевтичної індустрії, зокрема у сфері аналізу розміру та форми частинок. Нові стандарти, викладені в розділах…
Мікробіологічний моніторинг на фармацевтичних виробництвах є важливою складовою контролю якості й безпеки продукції. EU GMP встановлює обов’язкові вимоги до такого моніторингу, котрих виробники фармацевтичних продуктів мусять дотримуватися. Ці вимоги охоплюють…