Директива Еврокомиссии о защите от подделки лекарств (FMD) значительно ужесточает требования к присвоению серийных номеров лекарственным препаратам, что повлияет на работу как производителей и дистрибьюторов, так и фармацевтов. Все, что вам нужно знать и, самое главное, сделать для организации безупречного проведения фармацевтической сериализации, рассказывает Марк
Вас может заинтересовать:
With focus on: serialization, marking, Track&Trace
Отчет включает данные от 660 респондентов – участников цепочки фармацевтических поставок, которые наглядно показывают значительный разброс в уровне готовности представителей отрасли к соответствию европейским и американским правилам отслеживания лекарственных средств.
With focus on: serialization, marking, Track&Trace
– Андрей, что привело Вас на Innovation Serialisation Summit, организованный компанией Adents? В соответствии с требованиями Директивы 2011/62/EU Еврокомиссии о защите от подделки лекарств (FMD) многие производители работают над внедрением…
