Директива Еврокомиссии о защите от подделки лекарств (FMD) значительно ужесточает требования к присвоению серийных номеров лекарственным препаратам, что повлияет на работу как производителей и дистрибьюторов, так и фармацевтов. Все, что вам нужно знать и, самое главное, сделать для организации безупречного проведения фармацевтической сериализации, рассказывает Марк
Вас может заинтересовать:
With focus on: serialization, marking, Track&Trace
В Санкт-Петербурге в ходе рабочей сессии «Маркировка: как подготовиться к переходу на мировые стандарты», которая прошла в рамках 24-го Российского фармацевтического форума, организованного Институтом Адама Смита* , Владислав Шестаков, директор…
With focus on: serialization, marking, Track&Trace
Отчет включает данные от 660 респондентов – участников цепочки фармацевтических поставок, которые наглядно показывают значительный разброс в уровне готовности представителей отрасли к соответствию европейским и американским правилам отслеживания лекарственных средств.
