В Санкт-Петербурге в ходе рабочей сессии «Маркировка: как подготовиться к переходу на мировые стандарты», которая прошла в рамках 24-го Российского фармацевтического форума, организованного Институтом Адама Смита* , Владислав Шестаков, директор ФБУ Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик Минпромторга РФ (ФБУ ГИЛС и НП), ознакомил участников с ключевыми результатами о степени готовности
Вас может заинтересовать:
With focus on: serialization, marking, Track&Trace
Сегодня свыше 40 стран мира активно работают над законодательной базой для внедрения Track&Trace (маркировки, сериализации, агрегации и прослеживания цепочек поставки) фармацевтической продукции. В некоторых государствах эти законы уже вступили в…
With focus on: serialization, marking, Track&Trace
Сообщения о поддельных лекарственных средствах (ЛС) и летальных исходах после их применения появляются в новостях почти каждую неделю. Торговля поддельными ЛС, такими как таблетки для усиления потенции или гепарин, продолжает…
