«Дарниця» першою в Україні перейшла на електронне подання реєстраційних досьє

[caption id="attachment_13267" align="alignleft" width="222"] Петро Шотурма, аудитор, експерт з питань GMP та технологій виробництва лікарських засобів. Консультант інжинірингово-консалтингової компанії «Метод»[/caption] На ринку існують різноманітні пропозиції щодо пакувальних систем для стерильних…

После вступления в силу 9 февраля 2019 г. Директивы 2011 / 62 / EU о фальсификации лекарственных средств (FMD) в фармацевтической отрасли начались большие изменения, которые предотвратили попадание поддельных препаратов…