– Андрей, что привело Вас на Innovation Serialisation Summit, организованный компанией Adents? В соответствии с требованиями Директивы 2011/62/EU Еврокомиссии о…
Сегодня свыше 40 стран мира активно работают над законодательной базой для внедрения Track&Trace (маркировки, сериализации, агрегации и прослеживания цепочек поставки)…
European Pharmaceutical Review, ведущее издание в области фармацевтики, провело заседание «круглого стола», посвященное технологии отслеживания продукции (Track&Trace). Пятеро экспертов отрасли…
В Украине наступило давно ожидаемое время контроля лекарственных препаратов. Новые требования предполагают соблюдение соответствующей маркировки, штрихового кода по стандарту GS1,…
Сериализация представляет собой процесс нанесения индиидуальной уникальной маркировки (штрих-кода) на наименьшую единицу продажи (например, флакон / ампулу / пачку) лекарственного…
Директива Еврокомиссии о защите от подделки лекарств (FMD) значительно ужесточает требования к присвоению серийных номеров лекарственным препаратам, что повлияет на…
Отчет включает данные от 660 респондентов – участников цепочки фармацевтических поставок, которые наглядно показывают значительный разброс в уровне готовности представителей…
Сообщения о поддельных лекарственных средствах (ЛС) и летальных исходах после их применения появляются в новостях почти каждую неделю. Торговля поддельными…
