Вибачте цей текст доступний тільки в “Російська”.
Вас может заинтересовать:
Обладнання
Після виходу нової редакції «Додаток 1. Виробництво стерильних ЛЗ», яка набула чинності ще в серпні 2023 р., перед багатьма фармацевтичними виробниками постало питання, чи потрібно їм інвестувати в нове обладнання.…
Обладнання
Як правильно скласти Специфікацію вимог користувача, щоб створити надійний фундамент, а обладнання/система для водопідготовки відповідали вимогам GMP? Спробуємо розібратися у цьому проблемному питанні. [caption id="attachment_13585" align="alignright" width="229"] Петро Шотурма, аудитор,…
