Извините, этот техт доступен только в “Украинский”.
Життєвий цикл проєкту з реалізації фармацевтичного виробництва. Рекомендації щодо складання Специфікації вимог користувача (URS) для закупівлі обладнання для проєкту
Вас может заинтересовать:
Репортажи
14-29 червня 2022 р. БЛАГОДІЙНОЮ ОРГАНІЗАЦІЄЮ «БЛАГОДІЙНИЙ ФОНД «ПРОМИСЛОВА СПІЛЬНОТА УКРАЇНИ» було проведено серію вебінарів, присвячених сучасним аспектам біотехнологічного та фармацевтичного виробництва. Одним із напрямків діяльності благодійної організації, створеної ТОВ…
Проектирование
Нова версія Додатка 1 до EU GMP була значно розширена, і тепер у ній детальніше розглянуто теми управління ризиками та концепцію контролю забруднення. Він вимагає від виробників чіткого обґрунтування запобігання…
