Извините, этот техт доступен только в “Украинский”.
EU GMP Annex 1 у 2026 році: чого очікують інспектори від виробників стерильних препаратів
Вас может заинтересовать:
WEB only
На страже здоровья и экономики: как Polpharma Group расширяет казахстанскую фармацевтическую отрасль
Председатель наблюдательного совета Polpharma Group Ежи Старак рассказывает о дорожной карте компании в Казахстане и будущем экспорте в ЕС. За 12 лет комплексных инвестиций в местную фармацевтическую промышленность Polpharma Group…
WEB only
В течение 7 дней польский регуляторный орган инспектировал производство Фармак на соответствие требованиям Надлежащей производственной практики (GMP) образца Европейского Союза. В результате компания получила положительное заключение от инспекторов и соответственно…
