Извините, этот техт доступен только в “Украинский”.
EU GMP Annex 1 у 2026 році: чого очікують інспектори від виробників стерильних препаратів
Вас может заинтересовать:
WEB only
Переговоры по реализации инвестиционного проекта «Создание производства препаратов крови» в Узбекистане прошли в Агентстве по развитию фармацевтической отрасли с участием руководства и представителей китайской компании «HINDEUAN BIOENGINEERING». В этом году в…
WEB only
На этой неделе Минздрав Украины, Комитет Верховной Рады по вопросам здоровья нации и ведущие участники ассоциаций, представляющие интересы фармацевтической и аптечной отраслей, подписали Меморандум о сотрудничестве по внедрению национальной системы…
