Извините, этот техт доступен только в “Украинский”.
Комітет EMA з лікарських засобів рекомендував до схвалення в ЄС 6 нових лікарських препаратів
Вас может заинтересовать:
WEB only
В течение 7 дней польский регуляторный орган инспектировал производство Фармак на соответствие требованиям Надлежащей производственной практики (GMP) образца Европейского Союза. В результате компания получила положительное заключение от инспекторов и соответственно…
WEB only
8 июня 2023 года состоялась встреча представителей Комитета медицинского и фармацевтического контроля МЗ РК, Единого дистрибьютора и национальной компании «Kazakh Invest» с руководителей египетской компании Eipico. Стороны обсудили перспективы по локализации…
