Як правильно скласти Специфікацію вимог користувача, щоб створити надійний фундамент, а обладнання/система для водопідготовки відповідали вимогам GMP? Спробуємо розібратися у цьому проблемному питанні. [caption id="attachment_13585" align="alignright" width="229"] Петро Шотурма, аудитор,…
Г.А. Кордеро, Уповноважена особа, відповідальна за фармаконагляд, начальник відділу фармаконагляду, АТ «Фармак», Україна М.І. Борщевська, Керівник департаменту з біотехнологій, АТ «Фармак», Україна Г.І. Борщевський, Начальник лабораторії розробки технологій препаратів, АТ…