2022 року в ЄАЕС було оновлено Правила проведення фармацевтичних інспекцій на відповідність виробничих майданчиків вимогам GMP ЄАЕС. Рішенням Ради Комісії від 19 серпня 2022 року № 127 прийнято їх нову редакцію.…
Директива Еврокомиссии о защите от подделки лекарств (FMD) значительно ужесточает требования к присвоению серийных номеров лекарственным препаратам, что повлияет на работу как производителей и дистрибьюторов, так и фармацевтов. Все, что…